1988至2000年，JOHN YE任美国联合生物医学公司United Biomedical, Inc., USA科学家，负责多肽诊断试剂、多肽疫苗研发和GMP多肽疫苗生产。

在生产多肽口蹄疫疫苗多肽原料的过程中，JOHN YE发现：传统生产型固相多肽合成仪采用“反应釜固定、搅拌桨推动固相树脂与反应物碰撞"的混合模式；搅拌桨启动时，固相树脂被研磨挤压，部分树脂变形破碎，耦合率降低；破碎树脂渗入筛板空隙，影响了排液速度。为避免树脂破损、1995年JOHN YE先生试验成功了“反应釜上下翻转带动固相树脂与反应物剧烈碰撞"的无搅拌桨混合模式，这为彻底解决多肽口蹄疫疫苗超长肽生产奠定了基础。

在向美国FDA申报的过程中，为保障运行日志电子数据安全，2000年JOHN YE先生研制成功了符合美国FDA 21 CFR Part 11规定的电子记录和电子签名软体；为降低废液处理成本，受洗车房水循环利用的启发，2001年JOHN YE试验成功了洗涤试剂循环利用系统，直接节约了40%的洗涤溶剂；为避免生产设备影响多肽品质，2001年JOHN YE设计出了整机结构仅采用316L不锈钢材质的生产型全自动多肽合成仪。

2002年，JOHN YE在美国纽约创立Peptide Scientific Inc.（PSI），中文译名美国多肽科技有限公司，推出符合美国FDA 21 CFR Part 11规定，拥有洗涤溶剂循环系统，采用反应釜180°上下翻转的无搅拌桨混合模式，整机结构仅采用316L不锈钢材质的生产型固相多肽合成仪。

为解决超大规模混合问题，PSI创新了双臂支撑反应釜上下翻转带动固相树脂与反应物剧烈碰撞的无搅拌桨混合模式；为提高工艺开发和中试的效率，PSI推出了多款多通道合成仪。

为加强制药设备操作人员身份认证，PSI引入了人脸识别系统，PSI一直在创造资源消耗少、合成效率高、坚固耐用、绿色环保、满足制药规范的节能型固相多肽合成设备！

2011年，PSI与天津瑞普生物科技有限公司合资成立天津赛瑞多肽科技有限公司（简称天津赛瑞），负责PSI^®多肽合成仪的研发、测试和制造。2012年，北京缔仑生物科技有限公司（简称北京缔仑）成立，负责销售PSI^®多肽合成仪的销售和服务工作。

2019年开始，缔仑生物与天津赛瑞开始共同承担PSI^®固相多肽合成仪等相关设备在中国的研发、测试和制造工作。天津赛瑞和北京缔仑为PSI^®多肽合成仪在中国大陆的授权代理商，我司在中国大陆始终没有给其它公司进行过任何形式的代理授权行为。